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甲苯

甲苯

中文名甲苯
英文名Toluene
别名无水甲苯
甲基苯

编号系统

CAS号:108-88-3

MDL号:MFCD00008512

EINECS号:203-625-9

RTECS号:XS5250000

BRN号:635760

PubChem号:24854682

贮存方法

储存注意事项[29]储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

用途

1.广泛用作有机溶剂和合成医药、涂料、树脂、染料、炸药和农药等的原料,用作色谱分析标准物质和分析试剂。

2.甲苯可用作生产苯和许多其他化工产品的原料。如油漆、清漆、亮漆、粘合剂及油墨制造业及天那水配方用之稀释剂,树脂溶剂;化学及制造业用之溶剂;尤以萃取及脱脂两工序最为适合。另也为化学合成用之原料。还可用作汽油的掺合组分以提高辛烷值,也是涂料、油墨和硝酸纤维素的溶剂。由甲苯生产的一系列中间体,称甲苯系中间体。化工方面主要用以生产苯及二甲苯,其下游主要产品是硝基甲苯、苯甲酸、氯化苄、间甲酚、甲苯二异氰酸酯等,还可生产很多农药和医药中间体。另外,甲苯具有优异的有机物溶解性能,是一种有广泛用途的有机溶剂。甲苯容易发生氯化,生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷,它们都是工业上很好的溶剂;它还容易硝化,生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯,它们都是染料的原料;它还容易磺化,生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸,它们是做染料或制糖精的原料。甲苯的蒸汽与空气混合形成爆炸性物质,因此它可以制造梯思梯炸药。

3.植物成分浸出剂。大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂。

4.用作分析试剂,如作溶剂、萃取分离剂、色谱分析试剂。还用作清洗剂,并用于染料、香料、苯甲酸等有机合成。

5.用于掺和汽油组成及作为生产甲苯衍生物、炸药、染料中间体、药物等的主要原料。[30]

安全信息

危险运输编码:UN 1294 3/PG 2

危险品标志:易燃 有毒 有害

物性数据

1.性状:无色透明液体,有类似苯的芳香气味。[1]

2.熔点(℃):-94.9[2]

3.沸点(℃):110.6[3]

4.相对密度(水=1):0.87[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):3.14[5]

6.饱和蒸气压(kPa):3.8(25℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-3910.3[7]

8.临界温度(℃):318.6[8]

9.临界压力(MPa):4.11[9]

10.辛醇/水分配系数:2.73[10]

11.闪点(℃):4(CC);16(OC)[11]

12.引燃温度(℃):480[12]

13.爆炸上限(%):7.1[13]

14.爆炸下限(%):1.1[14]

15.溶解性:不溶于水,可混溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。[15]

16.黏度(mPa·s,0ºC):0.773

17.黏度(mPa·s,20ºC):0.5866

18.闪点(ºC,闭口):4.4

19.闪点(ºC,开口):7.2

20.蒸发热(KJ/mol,25ºC):38.01

21.蒸发热(KJ/mol,b.p.):33.49

22.熔化热(KJ/mol):6.624

23.生成热(KJ/mol,气体):50.032

24.生成热(KJ/mol,液体):12.004

25.比热容(KJ/(kg·K),25ºC,定压):1.1266

26.沸点上升常数:3.33

27.电导率(S/m):1.4×10-14

28.热导率Kt=K20[1+α(t-20)],α=-1.44×10-3(W/(m·K)):0.3823×10-3

29.体膨胀系数(K-1,10~30ºC):0.00107

30.临界密度(g·cm-3):0.292

31.临界体积(cm3·mol-1):316

32.临界压缩因子:0.264

33.偏心因子:0.264

34.Lennard-Jones参数(A):5.9706

35.Lennard-Jones参数(K):379.83

36.溶度参数(J·cm-3)0.5:18.346

37.vanderWaals面积(cm2·mol-1):7.42×109

38.vanderWaals体积(cm3·mol-1):59.510

39.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3948.1

40.气相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):50.2

41.气相标准熵(J·mol-1·K-1):320.99

42.气相标准生成自由能(kJ·mol-1):122.3

43.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):103.75

44.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3910.07

45.液相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):12.18

46.液相标准熵(J·mol-1·K-1):220.96

47.液相标准生成自由能(kJ·mol-1):114.00

48.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):157.09

毒理学数据

1、刺激性:人经眼:300ppm,引起刺激。家兔经皮:500mg,中度刺激。

2、急性毒性:大鼠经口LD50:5000mg/kg;小鼠吸入LC50:20003mg/m3/8H

3、兔径皮LD5O:12124mg/kg

4、具有麻醉作用,对皮肤的刺激作用比苯强,吸入甲苯蒸气时,对中枢神经的作用也比苯强烈。吸入8小时浓度为376~752mg/m3的甲苯蒸气时,会出现疲惫、恶心、错觉、活动失灵、全身无力、嗜睡等症状。短时间吸入2256mg/m3浓度的甲苯蒸气时,会引起过度疲惫、激烈兴奋、恶心、头痛等。长期吸入低浓度的甲苯蒸气时,造成慢性中毒,引起食欲减退、疲劳、白血球减少、贫血。甲苯还可经皮肤吸收,溶解皮肤中的脂肪,应避免与皮肤直接接触。纯制品未见对造血系统的影响及染色体损伤作用。嗅觉阈浓度140mg/m3。TJ36—79规定车间空气中最高容许浓度为100mg/m3。

5.急性毒性[16]

LD50:636mg/kg(大鼠经口);12124mg/kg(兔经皮)

LC50:49g/m3(大鼠吸入,4h);30g/m3(小鼠吸入,2h)

6.刺激性[17]

家兔经皮:500mg,中度刺激。

家兔经眼:300ppm,引起刺激。

7.亚急性与慢性毒性[18]大鼠、豚鼠吸入390mg/m3,每天8h,90~127d,引起造血系统和实质性脏器改变。

8.致突变性[19]微核试验:小鼠经口200mg/kg。细胞遗传学分析:大鼠吸入5400μg/m3(16周)(间歇)。姐妹染色单体交换:人吸入252μg/L(19a)。非程序DNA合成:大肠杆菌1%。

9.致畸性[20]雌性大鼠孕后7~20d吸入最低中毒剂量(TCLo)1800ppm,致中枢神经系统发育畸形。雌性小鼠孕后6~15d经口染毒最低中毒剂量(TCLo)8700mg/kg,致颅面部(包括鼻、舌)发育畸形。雌兔孕后6~18d吸入最低中毒剂量(TCLo)100ppm(6h),致泌尿生殖系统发育畸形。

10.其他[21]大鼠吸入最低中毒浓度():1.5g/m3(24h)(孕1~18d用药),致胚胎毒性和肌肉发育异常。小鼠吸入最低中毒浓度()500mg/m3(24h)(孕6~13d用药),致胚胎毒性。

生态学数据

1.该物质对环境有严重危害,对空气、水环境及水源可造成污染,对鱼类和哺乳动物应给予特别注意。可被生物和微生物氧化降解。

2.生态毒性[22]LC50:34.27mg/L(96h)(黑头呆鱼);57.68mg/L(96h)(金鱼);313mg/L(48h)(水蚤);9.5mg/L(96h)(草虾)

3.生物降解性[23]

好氧生物降解(h):96~528

厌氧生物降解(h):1344~5040

4.非生物降解性[24]

光解最大光吸收波长范围(nm):253.5~268

水中光氧化半衰期(h):321~1284

空气中光氧化半衰期(h):10~104

5.生物富集性[25]BCF:90(金鱼);13(鳗鱼)

分子结构数据

1、摩尔折射率:31.07

2、摩尔体积(cm3/mol):105.7

3、等张比容(90.2K):244.9

4、表面张力(dyne/cm):28.8

5、介电常数:2.38

6、极化率:12.32

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:42

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.在强氧化剂如高锰酸钾、重铬酸钾、硝酸的氧化作用下,被氧化成苯甲酸。在催化剂存在下,用空气或氧气氧化也得到苯甲酸。在硫酸存在下,40℃以下用二氧化锰氧化得到苯甲醛。在镍或铂作催化进行还原反应,生成甲基环己烷。用三氯化铝或三氯化铁作催化剂,甲苯与卤素反应生成邻位和对位卤代甲苯。在加热和光照下,与卤素反应则生成苄基卤。与硝酸反应生成邻位和对位硝基甲苯。若用混酸(硫酸+硝酸)硝化可得到2,4-二硝基甲苯;继续硝化生成2,4,6-三硝基甲苯(T.N.T.)。甲苯与浓硫酸或发烟硫酸发生磺化反应生成邻位和对位甲基苯磺酸。在三氯化铝或三氟化硼的催化作用下,甲苯与卤代烃、烯烃、醇发生烷基化反应,得到烷基甲苯的混合物。甲苯与甲醛和盐酸作用发生氯甲基化反应,生成邻位或对位甲基苄基氯。

2.稳定性[26]稳定

3.禁配物[27]强氧化剂、酸类、卤素等

4.聚合危害[28]不聚合

合成方法

1.煤焦化副产的粗苯馏分中含甲苯15-20%,曾经是甲苯主要来源,生产每吨焦炭可回收甲苯1.1-1.3kg。从50年代开始,世界甲苯主要来源已由焦化副产转变为催化重整和烃类裂解,1982年,石油甲苯已占总产量的96%以上。催化重整油中含芳烃50-60%(体积),其中甲苯含量可达40-45%;裂解汽油中芳烃含量为70%(质量)左右,其中15-20%是甲苯。

2.炼焦副产回收苯高温炼焦副产的高温焦油中,含有一部分苯。首先经初馏塔初馏,塔顶得轻苯,塔底得重苯(重苯用作制取古马隆树脂的原料)。轻苯先经初馏塔分离,塔底混合馏分经酸碱洗涤除去杂质,然后进吹苯塔蒸吹,再经精馏塔精馏得纯苯。

3.铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油(初馏点约138℃),截取大于65℃馏分,先经含钼催化剂,催化加氢脱出有害杂质,再经铂催化剂进行重整,用二乙二醇醚溶剂萃取,然后再逐塔精馏,得到苯、甲苯、二甲苯等产物。

4.用常压蒸馏得到的轻汽油(初馏点约138℃),截取大于65℃馏分,先经含钼催化剂,催化加氢脱出有害杂质,再经铂催化剂进行重整,用二乙二醇醚溶剂萃取,然后再精馏,得到苯、甲苯、二甲苯等产物。

5.在甲苯中慢慢加入98%的硫酸,混匀并使噻吩反应完全,静置0.5h,分出下层酸液,硫酸试验合格,酸洗结束。然后用蒸馏水充分洗涤至硫化合物含量合格。若不合格,用15%~20%的氢氧化钠溶液洗涤,再用水洗至酸碱度合格,分去水层后加入无水氯化钙脱水。最后进行蒸馏,收集110~111℃馏分,即为成品。


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