物性数据

1.性状：无色透明发烟液体，有强烈刺激性酸味。[1]

2.pH值：2.2（1%溶液）[2]

3.熔点（℃）：8.4[3]

4.沸点（℃）：100.8[4]

5.相对密度（水=1）：1.23[5]

6.相对蒸气密度（空气=1）：1.59[6]

7.饱和蒸气压（kPa）：5.33（24℃）[7]

8.燃烧热（kJ/mol）：-254.4[8]

9.临界温度（℃）：315[9]

10.临界压力（MPa）：8.63[10]

11.辛醇/水分配系数：-0.54[11]

12.闪点（℃）：68.9（OC）；69（CC）[12]

13.引燃温度（℃）：480[13]

14.爆炸上限（%）：57.0[14]

15.爆炸下限（%）：12.0[15]

16.溶解性：与水混溶，不溶于烃类，可混溶于乙醇、乙醚，溶于苯。[16]

17.折射率（n20ºC）：1.37140

18.折射率（n25ºC）：1.3693

19.黏度（mPa·s,25ºC）：1.966

20.黏度（mPa·s,30ºC）：1.443

21.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：19.90

22.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：23.19

23.熔化热（KJ/mol）：12.69

24.生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：-425.04

25.燃烧热（KJ/mol,25ºC,液体）：254.81

26.比热容（KJ/(kg·K),26.68ºC,定压）：2.15

27.热导率（W/(m·K),15ºC）：13.9148

28.热导率（W/(m·K),30ºC）：13.8456

29.热导率（W/(m·K),60ºC）：13.7744

30.热导率（W/(m·K),90ºC）：13.6033

31.相对密度（20℃，4℃）：1.2201

32.溶度参数(J·cm-3)0.5：21.442

33.vanderWaals面积（cm2·mol-1）：3.634×109

34.vanderWaals体积（cm3·mol-1）：22.740

35.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-254.2

36.液相标准声称热(焓)(kJ·mol-1)：-425.1

37.液相标准熵(J·mol-1·K-1)：131.84

38.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：99.04

39.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-300.5

40.气相标准声称热(焓)(kJ·mol-1)：-378.7

41.气相标准熵(J·mol-1·K-1)：248.99

42.气相标准生成自由能(kJ·mol-1)：-350.9

43.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：45.68

毒理学数据

1.急性毒性[17]

LD50：1100mg/kg（大鼠经口）

LC50：15000mg/m3（大鼠吸入，15min）

2.刺激性[18]

家兔经皮：610mg，轻度刺激（开放性刺激试验）。

家兔经眼：122mg，重度刺激。

3.亚急性与慢性毒性[19]小鼠饮水中含0.01%~~0.25%游离甲酸，2~4个月内无任何影响；0.5%则影响食欲并使其生长缓慢。小鼠吸入10g/m3以上时，1~4d后死亡。

4.致突变性[20]微生物致突变：大肠杆菌70ppm（3h）。姐妹染色单体互换：人淋巴细胞10mmol/L。细胞遗传学分析：仓鼠卵巢10mmol/L。

生态学数据

1.生态毒性[21]LC50：175mg/L（24h）（蓝鳃太阳鱼）；46mg/L（96h）（金鱼）；122mg/L（48h）（金色圆腹雅罗鱼，静态）；34mg/L（48h）（水蚤）

2.生物降解性[22]MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解100%。

3.非生物降解性[23]空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为36d（理论）。

分子结构数据

1、摩尔折射率：8.40

2、摩尔体积（cm3/mol）：39.8

3、等张比容（90.2K）：97.5

4、表面张力（dyne/cm）：35.8

5、极化率（10-24cm3）：3.33

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.2

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积37.3

7.重原子数量:3

8.表面电荷:0

9.复杂度:10.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质：甲酸为强的还原剂，能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性最强，离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃，分解放出一氧化碳。甲酸加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。甲酸的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。

2.甲酸能溶解脂肪。吸入甲酸蒸气对鼻和口腔黏膜有严重的刺激作用，并会导致发炎。在处理浓甲酸时，必须戴好防护面罩和橡皮手套。车间必须有淋浴和洗眼设备，工作场所要有良好的通风环境，界区空气中最高容许甲酸浓度为5*10-6。吸入中毒者要立即离开现场，吸入新鲜空气，并吸入2%的雾化碳酸氢钠。一旦沾染甲酸，要立即用大量清水冲洗，注意不能用湿布擦拭。

3.稳定性[24]稳定

4.禁配物[25]强氧化剂、强碱、活性金属粉末

5.聚合危害[26]不聚合

合成方法

1.甲酸钠法　一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成甲酸钠，然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。

2.甲醇羰基合成法（又称甲酸甲酯法）　甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应，生成甲酸甲酯，然后再经水解生成甲酸和甲醇。甲醇可循环送入甲酸甲酯反应器，甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。

3.甲酰胺法　一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得甲酸，同时副产硫酸铵。原料消耗定额：甲醇31kg/t、一氧化碳702kg/t、氨314kg/t、硫酸1010kg/t。另外，丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸，甲酸作为副产品回收，处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。

精制方法：无水甲酸可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰水冷却凝结。对含水甲酸，可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与甲酸作用，不宜用作干燥剂。对试剂级88%的甲酸，可用邻苯二甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。甲酸与乙酸混在一起时，可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。

4.将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160～200℃下反应生成甲酸钠，经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中，以钯络合物为催化剂，二氧化碳与氢气于140～160℃反应制得。

5.以甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级甲酸，然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品，也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。

6.二氧化碳法　在钯络合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳与氢气于140～160℃反应而得。反应式：

7.主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法：用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成甲酸钠，再用硫酸酸化，经蒸馏而得。高压催化法：将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下，于高温高压下反应而得。

8.制法：将甲酸与五氧化二磷混合，进行减压蒸馏，反复5一10次，方可得到无水甲酸,但得量低，费时长，会造成一些分解。将甲酸与硼酸醉进行蒸馏，操作简便，效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡，所得熔融物倒在铁片一上，置干燥器中冷却，然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到甲酸中，放置几日，形成硬块，分出清彻液体进行减压蒸馏，收集22一25℃/12-18mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。