中文名 | 叔丁醇 |
英文名 | tert-Butanol |
别名 | 特丁醇 2-甲基-2-丙醇 三甲基甲醇 |
编号系统
CAS号:75-65-0
MDL号:MFCD00004464
EINECS号:200-889-7
RTECS号:EO1925000
BRN号:906698
PubChem号:24870757
贮存方法
储存注意事项[23]储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
用途
1.常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。用作内燃机燃料添加剂(防止化油器结冰)及抗爆剂。作为有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料,可生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚、叔丁胺等,用于合成药物、香料。叔丁醇脱水可制取纯度99.0-99.9%的异丁烯。用作工业用洗涤剂的溶剂,药品萃取剂、杀虫剂、蜡用溶剂、纤维素酯、塑料和油漆的溶剂,还用于制造变性酒精、香料、果子精、异丁烯等。
2.测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。此外,常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。用作内燃机燃料添加剂(防止化油器结冰)及抗爆剂。作为有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料,可生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚、叔丁胺等,用于合成药物、香料。叔丁醇脱水可制取纯度99.0%~99.9%的异丁烯。
3.用于有机合成,制造香精等。
安全信息
危险运输编码:UN 1120 3/PG 2
危险品标志:易燃 有害
物性数据
1.性状:无色结晶或液体,有樟脑气味。[1]
2.熔点(℃):25.7[2]
3.沸点(℃):82.4[3]
4.相对密度(水=1):0.784[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):2.55[5]
6.饱和蒸气压(kPa):4.1(20℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-2630.5[7]
8.临界压力(MPa):3.97[8]
9.辛醇/水分配系数:0.35[9]
10.闪点(℃):11(CC)[10]
11.引燃温度(℃):470[11]
12.爆炸上限(%):8.0[12]
13.爆炸下限(%):2.4[13]
14.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚。[14]
15.黏度(mPa·s,30ºC):3.35
16.熔化热(KJ/kg):91.6
17.比热容(KJ/(kg·K),27ºC,定压):3.04
18.电导率(S/m):2.9×10-7
19.体膨胀系数(K-1,20ºC):0.00133
20.常温折射率(n25):1.382330
21.临界密度(g·cm-3):0.270
22.临界体积(cm3·mol-1):275
23.临界压缩因子:0.259
24.偏心因子:0.616
25.Lennard-Jones参数(A):5.9095
26.Lennard-Jones参数(K):334.79
27.溶度参数(J·cm-3)0.5:21.492
28.vanderWaals面积(cm2·mol-1):7.620×109
29.vanderWaals体积(cm3·mol-1):52.380
30.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):2690.77
31.气相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-312.42
32.气相标准熵(J·mol-1·K-1):326.70
33.气相标准生成自由能(kJ·mol-1):-177.6
34.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):113.63
35.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2643.95
36.液相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-359.24
37.液相标准熵(J·mol-1·K-1):192.88
38.液相标准生成自由能(kJ·mol-1):-184.68
39.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):218.6
40.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2637.26
41.晶相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-365.89
42.晶相标准熵(J·mol-1·K-1):170.58
43.晶相标准生成自由能(kJ·mol-1):184.68
44.晶相标准热熔(J·mol-1·K-1):146.1
毒理学数据
1.急性毒性[15]
LD50:2743mg/kg(大鼠经口);>2g/kg(兔经皮)
LC50:>10000ppm(大鼠吸入,4h)
2.刺激性[16]
家兔经皮:500μl(24h),轻度刺激。
家兔经眼:100μl(24h),重度刺激。
生态学数据
1.生态毒性暂无资料
2.生物降解性[17]
好氧生物降解(h):677~4320
厌氧生物降解(h):2400~12000
3.非生物降解性[18]
水中光氧化剂半衰期(h):18480~5.70×108
空气中光氧化半衰期(h):59~590
4.其他有害作用[19]该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率:22.08
2、摩尔体积(cm3/mol):92.1
3、等张比容(90.2K):203.1
4、表面张力(dyne/cm):23.6
5、极化率(10-24cm3):8.75
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.5
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:25.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.具有叔醇的化学反应特性。比伯醇、仲醇容易发生脱水反应,与盐酸振摇易生成氯化物。对金属无腐蚀性。
2.与水能形成共沸混合物,含水量21.76%,共沸点79.92℃,水溶液中加入碳酸钾可使其分层。易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。
3.稳定性[20]稳定
4.禁配物[21]酸类、酸酐、强氧化剂
5.聚合危害[22]不聚合
合成方法
1.硫酸水合法由异丁烯与硫酸水合:一般是由抽提丁二烯后的混合C4馏分为原料,在0.7MPa、15℃条件下,用60-70%的硫酸酯化,99%的异丁烯被吸收生成叔丁基硫酸脂,然后水解生成叔丁醇,经水蒸气解吸,分去水分,精制提纯而得成品。
2.离子交换树脂水合法混合C4馏分与软水在阳离子交换树脂存在下水合生成叔丁醇,经分层、提浓,得85%叔丁醇。
3.由抽提丁二烯后的混合C4馏分为原料,用60%~70%的硫酸酯化,99%的异丁烯被吸收生成叔丁基硫酸酯,然后水解生成叔丁醇,经水蒸气解吸,分去水分,精制提纯而得成品。或者混合C4馏分与软水在阳离子交换树脂存在下水合生成叔丁醇,经分层、浓缩得叔丁醇。
4.以工业品叔丁醇为原料,先用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,再加入10%的氢氧化钠溶液一起回流并蒸馏,馏出液用无水碳酸钾脱水干燥,过滤所得清液中加入新煅烧的氧化钙回流并蒸馏,馏出液中加入酒石酸再进行蒸馏,收集81.5~83.5℃馏分,即为成品。
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