中文名 | 丙醇 |
英文名 | 1-Propanol |
别名 | 正丙醇;1-丙醇;天然丙醇;天然正丙醇 |
CAS号:71-23-8
MDL号:MFCD00002941
EINECS号:200-746-9
RTECS号:UH8225000
BRN号:1098242
PubChem号:24856894
储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、卤素、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1.丙醇直接用作溶剂或合成乙酸丙酯,用于涂料溶剂、印刷油墨、化妆品等,用于生产医药、农药的中间体正丙胺,用于生产饲料添加剂、合成香料等。丙醇在医 药工业中用于生产丙磺舒、丙戊酸钠、红霉素、癫健安、粘合止血剂BCA、丙硫硫胺、2,5-吡啶二甲酸二丙酯等;相丙醇合成的各种酯,用于食品添加剂、增 塑剂、香料等许多方面;正丙醇的衍生物,特别是二正丙胺在医药、农药生产中有许多应用,用来生产农药胺磺灵、菌达灭、异丙乐灵、灭草猛、磺乐灵、氟乐录 等。
2.用作植物油类、天然橡胶和树脂类、某些合成树脂以及乙基纤维素、聚乙烯缩丁醛的溶剂。还用于硝基喷漆、涂料、化妆品、牙科洗涤剂、杀虫剂、杀菌剂、油墨、塑料、防冻液、黏结剂等方面。
3.一般用作溶剂。可用于涂料溶剂、印刷油墨、化妆品等,用于生产医药、农药的中间体正丙胺,用于生产饲料添加剂、合成香料等。丙醇在医药工业、食品添加剂、增塑剂、香料等许多方面都有广泛应用。
4.用作溶剂及用于制药、油漆和化妆品等。[25]
危险运输编码:UN 1274 3/PG 2
危险品标志:易燃 刺激
1.性状:无色液体,有醇味。[1]
2.熔点(℃):-127[2]
3.沸点(℃):97.1[3]
4.相对密度(水=1):0.80[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):2.1[5]
6.饱和蒸气压(kPa):2.0(20℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-2021.3[7]
8.临界温度(℃):263.6[8]
9.临界压力(MPa):5.17[9]
10.辛醇/水分配系数:0.25[10]
11.闪点(℃):15[11]
12.引燃温度(℃):371[12]
13.爆炸上限(%):13.5[13]
14.爆炸下限(%):2.1[14]
15.溶解性:与水混溶,可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[15]
16.黏度(mPa·s,20ºC):2.26
17.蒸发热(KJ/kg,b.p.):680.8
18.熔化热(KJ/mol):5.20
19.生成热(KJ/mol):-300.9
20.比热容(KJ/(kg·K),20ºC,定压):2.45
21.沸点上升常数:1.59
22.电导率(S/m,18ºC):9.17×10-9
23.热导率(W/(m·K),20ºC):1.7166
24.体膨胀系数(K-1,20ºC):0.00107
25.相对密度(25℃,4℃):0.7998
26.常温折射率(n25):1.3837
27.临界密度(g·cm-3):0.276
28.临界体积(cm3·mol-1):218
29.临界压缩因子:0.252
30.偏心因子:0.628
31.Lennard-Jones参数(A):8.361
32.Lennard-Jones参数(K):223.0
33.溶度参数(J·cm-3)0.5:24.557
34.van der Waals面积(cm2·mol-1):6.280×109
35.van der Waals体积(cm3·mol-1):42.170
36.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):2068.65
37.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-255.18
38.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :322.58
39.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-159.8
40.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):85.56
41.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2021.12
42.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-302.71
43.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :192.80
44.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-168.78
45.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):143.8
1.急性毒性[16]
LD50:1870mg/kg(大鼠经口);6800mg/kg(小鼠经口);2825mg/kg(兔经口);5040mg/kg(兔经皮)
LC50:48000mg/m3(小鼠吸入)
2.刺激性[17]
家兔经皮:500mg,轻度刺激(开放性刺激试验)。
家兔经眼:20mg(24h),中度刺激。
3.其他[18] LDLo:女性1870mg/kg
1.生态毒性[19]
LC50:4.10~4.88g/L(96h)(黑头呆鱼)
IC50:255~3100mg/L(72h)(藻类)
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[20] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为2.9d(理论)。
1、摩尔折射率:17.48
2、摩尔体积(cm3/mol):75.5
3、等张比容(90.2K):168.2
4、表面张力(dyne/cm):24.5
5、极化率(10-24cm3):6.93
1.能与水、醇等多种有机溶剂混溶,可溶解植物油、动物油、天然树脂及某些合成树脂。有类似乙醇的气味。对金属无腐蚀性。
2.化学性质:与乙醇相似,氧化生成丙醛,进一步氧化生成丙酸。用硫酸脱水生成丙烯。
3.属低毒类。生理作用和乙醇相似,麻醉性和对黏膜的刺激比乙醇略强。毒性也较乙醇大,杀菌能力比乙醇强三倍。嗅觉阈浓度73.62mg/m3。TJ 36-79规定车间空气中最高容许浓度为200mg/m3。
4.稳定性[21] 稳定
5.禁配物[22] 强氧化剂、酸酐、酸类、卤素
6.聚合危害[23] 不聚合
1.从异丙醇副产物中回收法:丙烯直接水合制异丙醇时,副产正丙醇,从中回收制正丙醇。
2.环氧丙烷加氢法。
3.丙醛加氢法:由丙醛、丙烯醛加氢制正丙醇和烯丙醇。4.烯丙醇加氢法。5.甲醇法。6.乙烯羰基合成法。第三种方法为工业常用方 法 催化剂有钴和铑的羟基化合物、钌络合物、骨架催化剂(如镍、铜)等,最常用的是骨架催化剂。生产方法有气相加氢和平液相加氢两种工艺。气相加氢法的压力为 0.7MPa左右,多采用铜系催化剂;液相加氢的压力为2~4MPa,多采用镍系催化剂。
4.由乙烯经羰基合成得丙醛,再经加氢后得正丙醇。或者以金属羰基化合物为催化剂,由乙烯和水直接生成正丙醇。也可以以丙烷或丁烷为原料,经液相氧化制得。
5.甲醇法 其反应式如下:
6.乙烯羰基合成法 其反应式如下:
7.以工业正丙醇为原料,先加入溴(每升正丙醇加溴水1.5ml),混合均匀后,粗蒸1次,所得粗品中加入少量碳酸钾进行精馏,取中间馏分,再加入干燥剂脱水,最后精馏所得中间馏分,即为纯品。
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